中國(guó)中醫(yī)藥報(bào)訊 （記者羅乃瑩）近日，國(guó)務(wù)院發(fā)布關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定，對(duì)《中藥品種保護(hù)條例》作出多項(xiàng)修改，將原《條例》多項(xiàng)條款中“國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)”修改為“國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)”，明確由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)中藥品種保護(hù)的監(jiān)督管理工作。

此次修改取消了原《條例》中申請(qǐng)辦理中藥品種保護(hù)的程序需轉(zhuǎn)送同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的規(guī)定，修改為“向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審簽署意見(jiàn)后，報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)。特殊情況下，中藥生產(chǎn)企業(yè)也可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)�！蓖瑫r(shí)將委托國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)審評(píng)、組織國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)、聘請(qǐng)中醫(yī)藥方面專(zhuān)家擔(dān)任委員會(huì)成員的職責(zé)交由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

此外，中藥保護(hù)品種的仿制規(guī)定也作出了調(diào)整。《條例》第十九條修改為：“對(duì)臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種的仿制，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)。仿制企業(yè)應(yīng)當(dāng)付給持有《中藥保護(hù)品種證書(shū)》并轉(zhuǎn)讓該中藥品種的處方組成、工藝制法的企業(yè)合理的使用費(fèi)，其數(shù)額由雙方商定；雙方不能達(dá)成協(xié)議的，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)裁決。”